Redução Benzilo

Boro-hidreto de sódio reage com benzilo, fórmula química C14H10O2, para criar hydrobenzoin, fórmula química C14H14O2. Formas Hydrobenzoin quando borohidreto de sódio entra em contato com benzílico e provoca uma redução. Esta experiência mostra a reactividade de boro-hidreto de sódio, que contém iões hidreto, causando a rápida redução de aldeídos e cetonas em álcoois primários e secundários, respectivamente. Iniciado por mistura de 1,5 gramas (g) de benzilo com 15 mililitros (ml) de etanol até benzil derrete. Introduzir 300 g de benzil-se lentamente para a solução de três ou quatro minutos. A mistura reage a 15 minutos seguintes, após o que 30 ml de água é adicionada ea mistura é deixada a arrefecer-se num banho de gelo.

Esta experiência vai produzir cerca de um grama de hydrobenzoin, com um ponto de ebulição próximo de 135 graus Celsius. O precipitado é recolhido hydrobenzoin cristalizou a partir da solução por meio de filtração de sucção. A solução de etanol/hydrobenzoin é colocado num funil de Buchner, ou Hirsch que foi definido em um frasco de braço lateral. Uma fonte de vácuo, tal como um aspirador de água, está ligado ao balão com um tubo de borracha. Enquanto a fonte de vácuo é de sucção de ar através do funil, a lavagem dos cristais hydrobenzoin com 25 ml de água três vezes. Após a secagem, o funil conterá hydrobenzoin sólido puro.

Redução de vanilina 

A vanilina redução criado por reacção com borohidreto de sódio de vanilina vanilil produzir álcool, uma substância química com muitas aplicações comerciais e farmacêutica. Usado como um agente aromatizante em baunilha, vanilil álcool também é encontrada em droga L-dopa, administrado a pacientes com a doença de Parkinson. Esta experiência é um exemplo da redução da capacidade de boro-hidreto de sódio, e o produto final tem um cheiro agradável.

Tome 2,5 g de vanilina e deixou-se dissolver na solução de 5 mL de etanol, o que será o solvente para o experimento. Aqueça o recipiente, se você precisa para incentivar o processo de dissolução. Uma vez dissolvido, coloque o recipiente que contém a solução em banho de gelo e lentamente adicione 5 mL de borohidreto de sódio. A mistura deverá, então, ser removida do banho de gelo e deixou-se aquecer até à temperatura ambiente, após 10 minutos, um precipitado aroma de baunilha cristaliza como vanilil álcool.

Redução de acetofenona

Uma redução de acetofenona, fórmula química C8H8O, por uma reacção com boro-hidreto de sódio irá criar um subproduto resina semelhantes que é utilizado em aplicações farmacêuticas. Acetofenona é uma cetona e esta reacção produz o álcool secundário 1-feniletanol.

Introduzindo um mL de acetofenona, a uma solução de 10 mL de etanol e misture com uma vareta de vidro até se dissolver. 0,5 g de boro-hidreto de sódio é adicionado à solução à temperatura ambiente, em gotas, durante cinco minutos, ea solução é agitada durante mais 15 minutos. Cinco mL de ácido clorídrico para acidificar a solução, uma capa deve ser usado durante este procedimento para proteger os experimentadores de fumos nocivos subproduto. A solução é fervida numa placa de aquecimento, o que provoca a separação da solução em duas camadas. Éter dietílico, a fórmula química (C2H5) 2O, é adicionado à remoção a seco de 1-feniletanol pela solução. Adicione água se cristalização ou sais começam a se formar. A camada de éter é colocado sobre sulfato de magnésio (MgSO 4), o qual é, em seguida, secou-se em 1-feniletanol, no decurso de uma semana.